Dược phẩm trung gian là hợp chất chức năng không thể thiếu trong quá trình tổng hợp thuốc. Sự phân loại của họ giúp làm rõ các lộ trình tổng hợp, tối ưu hóa quy trình sản xuất và đạt được sự chuyên môn hóa. Dựa trên các tiêu chí phân loại khác nhau, dược phẩm trung gian có thể thể hiện nhiều dạng khác nhau, phản ánh sự hiểu biết có hệ thống của ngành dược phẩm về đặc điểm cấu trúc, các giai đoạn tổng hợp và nguồn.
Từ góc độ của giai đoạn tổng hợp, chúng có thể được chia thành giai đoạn trung gian-đầu và giai đoạn trung gian-cuối. Các giai đoạn trung gian-ở giai đoạn đầu nằm ở đầu hoặc giữa của lộ trình tổng hợp, có cấu trúc tương đối đơn giản. Chúng thường được sử dụng để xây dựng các khung cacbon cơ bản hoặc giới thiệu các nhóm chức năng quan trọng và quy mô tổng hợp của chúng rất lớn, với các quy trình tập trung vào năng suất và chi phí. Các chất trung gian ở giai đoạn muộn{6}}gần với phân tử thuốc mục tiêu hơn, có cấu trúc phức tạp và yêu cầu hóa học lập thể cao. Chúng thường bao gồm-bước bảo vệ và hủy bảo vệ nhiều bước, cảm ứng bất đối và các hoạt động khác, làm tăng đáng kể khó khăn trong việc kiểm soát chất lượng và tinh chế, đồng thời có tác động trực tiếp hơn đến hoạt tính và độ an toàn của thuốc thành phẩm.
Dựa trên đặc điểm cấu trúc hóa học, chúng có thể được phân loại thành chất trung gian thơm, chất trung gian béo, chất trung gian dị vòng và chất trung gian peptit, v.v. Chất trung gian thơm, chứa vòng benzen hoặc hệ vòng thơm liên hợp khác, được sử dụng rộng rãi trong cấu trúc phân tử của thuốc chống ung thư, thuốc hỗ trợ tim mạch, v.v. Chất trung gian béo, với chuỗi- thẳng hoặc hydrocacbon phân nhánh làm xương sống cơ bản, thường được tìm thấy trong quá trình tổng hợp thuốc nội tiết tố và vitamin. Các chất trung gian dị vòng, chứa nitơ, oxy, lưu huỳnh và các nguyên tử dị hợp khác, chiếm một vị trí quan trọng trong các loại thuốc kháng khuẩn, kháng vi-rút và hệ thần kinh. Các chất trung gian peptide, bao gồm các gốc axit amin liên kết, là nền tảng để tổng hợp dược phẩm sinh học và một số loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử nhỏ.
Dựa trên nguồn và phương pháp chuẩn bị, các chất trung gian cũng có thể được chia thành các chất trung gian tổng hợp hóa học và các chất trung gian lên men sinh học. Các chất trung gian được tổng hợp về mặt hóa học dựa vào các phản ứng hữu cơ để xây dựng cấu trúc; các quy trình đã hoàn thiện và có thể được sản xuất hàng loạt. Các chất trung gian lên men-sinh học thu được thông qua con đường trao đổi chất của vi sinh vật và phù hợp với các sản phẩm tự nhiên cũng như các dẫn xuất của chúng có cấu trúc phức tạp và nhiều trung tâm trị liệu, mang lại những ưu điểm như thân thiện với môi trường và có tính chọn lọc lập thể cao.
Hơn nữa, dựa trên lĩnh vực ứng dụng, các chất trung gian có thể được chia thành các chất trung gian chống ung thư, chống nhiễm trùng, tim mạch và hệ thần kinh trung ương, phản ánh sự tương ứng của chúng với các chức năng của thuốc cuối.
Hệ thống phân loại đa dạng không chỉ cung cấp cho các công ty R&D và sản xuất cơ sở rõ ràng để quản lý phân loại mà còn giúp đạt được sự kết hợp chính xác và truy xuất nguồn gốc chất lượng trong chuỗi cung ứng toàn cầu, từ đó cải thiện hiệu quả R&D và mức độ công nghiệp hóa của các sản phẩm dược phẩm trung gian.